题目：在一个研讨班上，学员对假劣药情形、使用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是采用多加矫味剂生产儿童退热药； 二是多加药用淀粉少用主药生产降压药；三是部分药品超过有效期；四是某抗菌药物的外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为前列腺炎的二线用药的适应症等；五是国家药监部门已经禁止使用的某药品。上述信息中所指的五种情形，符合劣药定性的是
- A. 多加药用淀粉生产降压药
- B. 外包装上标示的适应症超过批准的说明书内容的
- C. 多加矫味剂生产儿童退热药
- D. 药品超过有效期
- E. CFDA禁止使用的某药品
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